e. Найбільш вивченими промоторами шкірного канцерогенезу є деякі похідні дитерпенів, печінкового, - фенобарбітал (5-феніл-5-этіл-2,4,6-пиримідинтріон) і деякі хлорорганічні з'єднання, в товстій кишці - жовчні кислоти. Переважна більшість канцерогенних речовин володіють як ініцюючою, так і промотовою активністю і відносяться до "повних" канцерогенів.

Багато канцерогенних речовин володіють вираженою органотропністю (здатністю викликати пухлини в певних органах), що може бути обумовлена розподілом канцерогенних речовин в організмі і особливостями їх метаболізму в клітинах різних органів. Так, наприклад, 2-нафтіламін і бензидін викликають у людини рак сечового міхура, вінілхлорид - ангіосаркоми печінки, азбест - мезотеліоми плеври і очеревини. У експерименті пухлини шкіри викликають поліциклічні ароматичні вуглеводні (наприклад 1,2-бензопірен, 9,10-диметіл-1,2-бензоантрацен), пухлини печінки - похідні флуорена (наприклад, 2-ацетіламінофлуорен): деякі азосполуки (наприклад 3-метіл-4,4-диметіламіноазобензол), мікотоксини (наприклад Афлатоксин В1), пухлини кишечника - похідні гідразіна (наприклад диметілгідразіни), відмічена видова специфічність дії багатьох канцерогенних речовин. Так, 2-ацетиламинофлуорен - канцерогенна речовина для щурів, але не для морських свинок, афлотоксин В1 виявляє високу активність в організмі щурів і веселкової форелі, але малоактивний для мишей.