e. Наиболее изученными промоторами кожного канцерогенеза являются некоторые производные дитерпенов, печеночного - фенобарбитал (5-фенил-5-этил-2,4,6-пиримидинтрион) и некоторые хлорорганические соединения, в толстой кишке - желчные кислоты. Подавляющее большинство канцерогенных веществ обладает как инициирующей, так и промотирующей активностью и относятся к "полным" канцерогенам.

Многие канцерогенные вещества обладают выраженной органотропностью (способностью индуцировать опухоли в определенных органах), котораяможет быть обусловлена распределением канцерогенных веществ в организме и особенностями их метаболизма в клетках разных органов. Так, например, 2-нафтиламин и бензидин вызывают у человека рак мочевого пузыря, винилхлорид - ангиосаркомы печени, асбест - мезотелиомы плевры и брюшины. В эксперименте опухоли кожи вызывают полициклические ароматические углеводороды (нопример 1,2-бензопирен, 9,10-диметил-1,2-бензоантрацен), опухоли печени - производные флуорена (например, 2-ацетиламинофлуорен): некоторые азосоединения (например 3-метил-4,4-диметиламиноазобензол), микотоксины (например Афлатоксин В1), опухоли кишечника - производные гидразина (например диметилгидразины), отмечена видовая специфичность действия многих канцерогенных веществ. Так, 2-ацетиламинофлуорен - канцерогенное вещество для крыс, но не для морских свинок, афлотоксин В1 обнаруживает высокую активность в организме крыс и радужной форели, но малоактивен для мышей.